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北京十大翻譯公司排名-北京石景山區(qū)翻譯公司-北京石油翻譯公司_世聯(lián)翻譯公司

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北京十大翻譯公司排名-北京石景山區(qū)翻譯公司-北京石油翻譯公司

北京十大翻譯公司排名-北京石景山區(qū)翻譯公司-北京石油翻譯公司
工藝特征創(chuàng)新:
MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)的設(shè)計(jì)已在多年前發(fā)表和驗(yàn)證。此外,通過(guò)參考書(shū)目的詳細(xì)分析(見(jiàn)“9.2 數(shù)據(jù)分析”),我們可知在市場(chǎng)上存在相似接骨板系統(tǒng)。MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)和其他系統(tǒng)的組件由一塊板和許多螺釘組成,無(wú)論螺釘是否鎖緊在板內(nèi)。螺釘在板內(nèi)的多軸鎖緊系統(tǒng)基于TribridTM工藝。多軸鎖緊螺釘與PEEK墊圈結(jié)合可沿達(dá)到相對(duì)于孔軸15°方向插入。當(dāng)螺釘插入墊圈內(nèi),墊圈內(nèi)徑圍繞螺釘發(fā)生變形并因此與螺釘和板形成一種鎖緊系統(tǒng)。這類工藝在接骨板市場(chǎng)上廣泛使用,已出現(xiàn)大量專利工藝方案(在接骨板矯形外科市場(chǎng)上已統(tǒng)計(jì)超過(guò)40項(xiàng)專利)。
因此,根據(jù)文件《醫(yī)療器械創(chuàng)新度手冊(cè) – 法國(guó)健康產(chǎn)品衛(wèi)生安全署(AFSSAPS)– 2011年7月6日》,MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)不具有工藝進(jìn)步或工藝突破。此器械屬于“已知工藝”。
臨床特征創(chuàng)新:
接骨板系統(tǒng)在多年前就已開(kāi)始驗(yàn)證并表現(xiàn)出良好臨床效果,且得到令人滿意的術(shù)后官能得分和良好融合率(見(jiàn)“9.3 討論和結(jié)論”)。
在文件后文中,我們將看到MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)的適應(yīng)癥、禁忌癥和性能符合市場(chǎng)上已存在的系統(tǒng)的要求,尤其符合Tornier公司MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)要求。
因此,我們將看到,通過(guò)與市場(chǎng)已有產(chǎn)品對(duì)比,MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)對(duì)臨床實(shí)踐沒(méi)有影響。
根據(jù)文件《醫(yī)療器械創(chuàng)新度手冊(cè) – 法國(guó)健康產(chǎn)品衛(wèi)生安全署(AFSSAPS)– 2011年7月6日》所述準(zhǔn)則,我們可以將MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)“臨床影響”描述為“無(wú)變化”。
創(chuàng)新類型和創(chuàng)新度:
我們已證明MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)采用已知工藝并且其臨床影響相對(duì)于已存在的等效器械而言無(wú)變化
我們因此能夠得出結(jié)論,根據(jù)《醫(yī)療器械創(chuàng)新度手冊(cè) – 法國(guó)健康產(chǎn)品衛(wèi)生安全署(AFSSAPS)– 2011年7月6日》,Tornier公司MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板系統(tǒng)的創(chuàng)新度屬于1級(jí):“無(wú)創(chuàng)新或較小創(chuàng)新”。
  1. 要求用途
通過(guò)TribridTM工藝使用后,這些系列植入物包括各種接骨板或接骨螺釘,用于穩(wěn)定、協(xié)助融合或修復(fù)斷骨。
  1. 要求性能
MaxLock ExtremeTM接骨器械旨在為外科醫(yī)生提供一種臨時(shí)固定斷骨或臨時(shí)固定已接受切骨術(shù)的骨頭的手段。使用這些植入物有利于骨骼愈合,但并非用于永久代替骨骼,尤其在未完全愈合的情況下。
  1. 適應(yīng)癥
MaxLock ExtremeTM鎖骨鋼板適用于鎖骨骨折、融合和切骨術(shù)。
  1. 可能的禁忌癥
  • 急性或慢性感染,無(wú)論何種病因或位于何處;
  • 手術(shù)肢體的皮膚完整性受損;
  • 動(dòng)脈炎;
  • 糖尿�。�
  • 夏科氏關(guān)節(jié)��;
  • 骨支撐不合適或不足,使得接骨器材無(wú)法正確固定;
  • 可能造成術(shù)后固定和治療失敗的神經(jīng)肌肉病或精神��;
  • 已知對(duì)其中某種器材過(guò)敏。如有疑問(wèn),進(jìn)行適當(dāng)測(cè)試以在植入前排除任何過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn);
  • 過(guò)重;
  • 孕婦;
  • 對(duì)于某些變性病變,接骨器材必須僅被視作一種臨時(shí)放緩或緩解手段;
  • 在康復(fù)過(guò)程中,某些條件限制病人活動(dòng)能力或限制其遵循術(shù)后指導(dǎo)的意愿;
  • 某些條件可能影響康復(fù),如缺少供血、既往感染等;
  • 妨礙接骨板穩(wěn)定性或接骨螺釘固定的原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤,除非使用補(bǔ)充固定術(shù)或其他穩(wěn)定方法;
  • 對(duì)于兒童,禁止在未融合的軟骨生長(zhǎng)板上使用接骨板。
預(yù)期效果
6.1 預(yù)期效果
    預(yù)期效果是為外科醫(yī)生提供一種固定斷骨或固定已接受切骨術(shù)的骨頭的手段。使用這些植入物有利于骨骼愈合,但并非用于永久代替骨骼,尤其在未完全愈合的情況下。
6.2病人的預(yù)期利益
預(yù)期利益有:
  • 保護(hù)骨儲(chǔ)備,
  • 恢復(fù)身體結(jié)構(gòu),
  • 最優(yōu)化愈合時(shí)間。
6.3 與使用有關(guān)的殘余風(fēng)險(xiǎn)
參考本文件第7章。
6.4 可預(yù)見(jiàn)副作用
  • 表面感染或深度感染;
  • 膿血�。�
  • 結(jié)疤問(wèn)題;
  • 過(guò)校正;
  • 欠校正或復(fù)發(fā);
  • 在接骨板用于腳部的情況下出現(xiàn)醫(yī)原性畸形(內(nèi)翻、旋后、內(nèi)收);
  • 治療區(qū)域附近關(guān)節(jié)僵直;
  • 骨壞死;
  • 神經(jīng)病;
  • 心血管紊亂;
  • 組織反應(yīng);
  • 與接骨器材磨損有關(guān)的并發(fā)癥;
  • 手術(shù)肢體的尺寸改變;
  • 組件因負(fù)荷過(guò)大或異常身體活動(dòng)而發(fā)生斷裂;
  • 動(dòng)作能力減低;
  • 愈合延遲;
  • 接骨(假關(guān)節(jié))失�。�
  • 因使用假關(guān)節(jié)而喪失結(jié)構(gòu)位置或者因旋轉(zhuǎn)或角度形成而出現(xiàn)骨連接不正;
  • 提前斷裂;
  • 繼發(fā)性骨移位;
  • 有機(jī)液流出;
  • 血腫;
  • 因器械而產(chǎn)生不適;
  • 骨連接不正;
  • 疼痛神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙;
  • 形成靜脈血栓;
  • 神經(jīng)痛;
  • 植入物分解;
  • 植入物脫位;
  • 植入物彎曲;
  • 植入物開(kāi)裂;
  • 對(duì)植入物產(chǎn)生過(guò)敏或其他反應(yīng);
  • 病人過(guò)度負(fù)重可能加速某些并發(fā)癥;
  • 某些副作用需要重新安裝接骨器材;
  • 某些并發(fā)癥或副作用可能因不了解使用注意事項(xiàng)而造成。
風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果
在2012年11月已完成首次風(fēng)險(xiǎn)分析:
  • 風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃編號(hào)為OH-31-2,
  • 與植入物和配件有關(guān)的一般風(fēng)險(xiǎn)分別記入OH-31-4和OH-31-5內(nèi),
  • 與植入物和配件有關(guān)的特殊風(fēng)險(xiǎn)分別記入OH-31-12和OH-31-7內(nèi)。
風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告(OH-31-16)給出的植入物總體殘余風(fēng)險(xiǎn)值是4.05,而配件值是3.14。植入物和配件殘余風(fēng)險(xiǎn)必須低于7,風(fēng)險(xiǎn)管理使得我們可以得出該器械總體殘余風(fēng)險(xiǎn)令人滿意的結(jié)論。
7.1 醫(yī)療應(yīng)用類型和治療過(guò)程的固有殘余風(fēng)險(xiǎn)
治療過(guò)程的主要固有殘余風(fēng)險(xiǎn)與錯(cuò)誤使用植入物和外科醫(yī)生選擇是否遵循手術(shù)技術(shù)和說(shuō)明書(shū)指示有關(guān):
危險(xiǎn)現(xiàn)象 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)
植入的構(gòu)造物過(guò)于隆起 等級(jí)III – 可接受的醫(yī)療利益方面的風(fēng)險(xiǎn)
構(gòu)造物因接骨板和接骨螺釘安裝不正確而隆起 等級(jí)III – 可接受的醫(yī)療利益方面的風(fēng)險(xiǎn)
    如果這些情況出現(xiàn),則可能造成手術(shù)意外事故或手術(shù)重做。然而,機(jī)能障礙的定期跟蹤和上市后(在產(chǎn)品投放市場(chǎng)后)監(jiān)督計(jì)劃的實(shí)施能夠在必要時(shí)更新和改進(jìn)產(chǎn)品功能。
7.2 為相關(guān)器械采用的技術(shù)方案的固有殘余風(fēng)險(xiǎn)
除上述風(fēng)險(xiǎn)外無(wú)其他特殊風(fēng)險(xiǎn)。
7.3 與相關(guān)器械特性有關(guān)的特殊殘余風(fēng)險(xiǎn)
除上述風(fēng)險(xiǎn)外無(wú)其他特殊風(fēng)險(xiǎn)。

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